О своей реабилитационной программе для семей имеющих детей-инвалидов рассказывает директор детского центра «Ступени» Комсомольска-на-Амуре Эльвира Эдуардовна Баумгартен:
? Это будет семейный клуб. Мы пока только объявляем об его организации и к сентябрю надеемся создать инициативную группу из числа родителей, имеющих детей-инвалидов, которые могли бы привлекать сюда и других. Таким семьям всегда тяжело, в том числе и с организацией детских праздников. А у нас детский центр и для детей, пока их родители разговаривают, можно организовать игры, занять их чем-то. Этим займутся наши специалисты.
? Как появился данный проект, и как будет осуществляться?
? У нас есть некоторый опыт в написании грантов. Таким образом, мы уже осуществили задумку о создании школьного клуба. Он действует, это всевозможные вечеринки, конкурсы, сейчас совместно с родителями подобрано и отремонтировано специальное помещение. Новая наша программа уже получила одобрение, сейчас институтом устойчивых сообществ (Сорос) решается вопрос о финансировании, программ-победителей несколько. Но в любом случае этот проект будет реализован, даже на средства нашего Центра.
? Что Вас заставило заняться этим проектом?
? У меня самой ребенок-инвалид и мне близки и понятны переживания таких родителей, их проблемы. Мне было проще. У меня была большая поддержка семьи ? мужа и родителей. Я не оказалась в одиночестве. Я надеюсь, что в наш клуб придут и родители, имеющие какой-либо опыт преодоления себя, возникших проблем. Очень нелишне будут консультации специалистов, например юристов. Вообще, я думаю, это больше заинтересует, затронет тех, кто каким-либо образом сталкивался с затронутой темой. Благополучный человек, имеющий здоровых детей, вряд ли задумается об этом просто так.
Хочу заметить, что наш центр не оказывает финансовую помощь. Наша цель ? научить родителей активной жизненной позиции.
? Чем будут заниматься родители в клубе?
? У таких семей, повторюсь, масса проблем возникает, здесь у них будет возможность общения друг с другом и с психологами центра. Хотим еще привлечь социальные службы города, педагогический университет. Много муниципальных учреждений призвано заниматься проблемами таких семей. Другое дело, что не всегда и не везде ситуация разрешается быстро и благоприятно. Родители, а зачастую это одинокие мамы, ткнувшись пару раз в различные инстанции и получив отказ, опускают руки. Здесь у нас, мы надеемся, они получат моральную поддержку и консультацию. Мы выступаем координатором, мы надеемся стать толчком для родителей к нормальной активной жизни, чтобы они почувствовали, что они не одиноки, не изгои, а полноценные члены общества. Чтобы могли отстаивать интересы и права своего ребенка и свои в полной мере. Это собственно программа-минимум.
? А максимум?
? Программа-максимум это влияние на общество в целом. Это такая долговременная программа. Наше общественное сознание надо, к сожалению, воспитывать. У нас маленький город и существует та же проблема, что и в других маленьких городах. Детей-инвалидов стыдятся их же родственники, что уж говорить об остальных. Когда здоровые дети видят такого ребенка они, конечно же, спрашивают взрослых об этом. Что отвечают взрослые чаще всего? Не смотри. И дети начинают воспринимать инвалидность как нечто постыдное. С тем и вырастают, так и своих детей потом воспитывают. За рубежом, например, таких детей называют особенными детьми, а не инвалидами. Они, действительно, особые. Ведь если человек лишен чего-то одного, то другого ему дано с лихвой. Сколько талантов среди таких людей, надо только разглядеть вовремя этот талант. А со временем, надеемся, изменится и общественный взгляд на эту проблему.